Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) izdala je hitno upozorenje koje se odnosi na upotrebu i distribuciju triju sirupa protiv kašlja proizvedenih u Indiji, koji se dovode u vezu sa smrću najmanje 19 djece u indijskoj državi Madhya Pradesh tijekom proteklog mjeseca. Riječ je o specifičnim serijama lijekova Coldrif, Respifresh TR i ReLife, koje proizvode indijske tvrtke Sresan Pharmaceuticals, Rednex Pharmaceuticals i Shape Pharma. Prema priopćenju WHO-a, ovi oralni tekući lijekovi sadrže povišene razine dietilen glikola (DEG), otrovnog sastojka koji može izazvati ozbiljne ozljede ili smrt, posebice kod djece. Simptomi zatajenja bubrega, uključujući teške zdravstvene komplikacije, pojavili su se kod djece koja su konzumirala ove sirupe, što je potvrdila naknadna istraga indijskih vlasti. U Madhya Pradeshu, prema izjavi nadzornika okruga Chhindwara, Ajaua Pandeya, djeca su isprva pokazivala simptome prehlade i kašlja, no ubrzo su razvila akutno zatajenje bubrega, što je dovelo do tragičnih ishoda. "Istragom je utvrđeno da su visoke razine DEG-a uzrok smrti", izjavio je Pandey na konferenciji za novinare 5. listopada. U Tamil Nadu, gdje je sjedište tvrtke Sresan Pharmaceuticals, vlasti su reagirale brzo. Tvrtkina licenca za proizvodnju suspendirana je, a pogoni su zatvoreni. Prošli tjedan uhićen je vlasnik tvrtke, dok su dvojici viših inspektora za lijekove iz grada Kanchipurama oduzete licence zbog propusta u provođenju obveznih inspekcija. Osim toga, vlasti rade na podizanju optužnice protiv liječnika iz Tamil Nadua koji je propisivao sporni sirup, javlja CNN.
Ovo nije prvi put da su indijski sirupi protiv kašlja povezani s tragičnim posljedicama. Indija, kao najveći svjetski izvoznik generičkih lijekova, suočila se s kritika zbog sličnih incidenata u prošlosti. Godine 2022., sirupi tvrtke Maiden Pharmaceuticals povučeni su iz prometa nakon što je utvrđeno da sadrže "neprihvatljive količine" otrovnih kemikalija, povezanih sa smrću više od 60 djece u Gambiji i potencijalno više od 20 djece u Indoneziji. Godine 2023., izvezeni sirupi iz Indije povezani su sa smrću desetaka djece u Uzbekistanu i Gambiji.
WHO je potvrdio da trenutno nema dokaza o ilegalnom izvozu kontaminiranih serija Coldrifa, Respifresha TR i ReLifea. Ipak, agencija upozorava globalna regulatorna tijela da obrate pozornost na neregulirane lance opskrbe i druge oralne tekuće lijekove koje su proizvele ove tri tvrtke od prosinca 2024. godine.
Indijska Centralna organizacija za kontrolu standarda lijekova obavijestila je WHO krajem rujna o prisutnosti DEG-a u spornim sirupima, nakon što su diljem zemlje zabilježena žarišta akutnih bolesti i smrtnih slučajeva djece. Državne vlasti naredile su trenutačno zaustavljanje proizvodnje u tvrtkama Sresan Pharmaceuticals, Rednex Pharmaceuticals i Shape Pharma, uz povlačenje svih kontaminiranih proizvoda iz prometa. WHO je pozvao zemlje diljem svijeta da pojačaju nadzor nad lijekovima iz Indije, te da provjere svoje zalihe kako bi se spriječila daljnja distribucija potencijalno opasnih proizvoda. WHO i indijske vlasti nastavljaju suradnju kako bi se osiguralo da se slični incidenti ne ponove. Za dodatne informacije o sigurnosti lijekova, WHO preporučuje praćenje službenih obavijesti i kontaktiranje nacionalnih zdravstvenih vlasti. CNN je zatražio komentar od tvrtki Sresan Pharmaceuticals, Rednex Pharmaceuticals i Shape Pharma, no do zaključenja teksta odgovor nisu dobili.
Otvori KEKS Pay
