Proizvođač Spinraze, kompanija Biogen, došla je na hrvatsko tržište odnosno angažirala je predstavnika koji će predati dokumentaciju HZZO-u za uvrštenje tog posebno skupog lijeka na listu Zavoda. Lijek za spinalnu mišićnu atrofiju, podsjetimo, izazvao je prosvjede roditelja, a bio je i jedna od tema posljednje sjednice Odbora za zdravstvo i socijalnu politiku čija je predsjednica dr. Ines Strenja-Linić organizirala sjednicu posvećenu skupim lijekovima.
Doza Spinraze stoji 640 tisuća kuna, a Tea Matijević, djevojčica koja je prva, na Rebru, primila taj lijek, pokazuje napredak. Kompanija, međutim, nikad nije ni predala zahtjev da lijek bude na listi Zavoda i ta je procedura sada pri kraju, a tada odluka ovisi o državi. Financiranje će i tada nesumnjivo ostati problem iako se očekuje niža cijena lijeka, no i sjednica Odbora ukazala je na izostanak sustavnog i konkretnog rješenja za odobravanje i financiranje inovativnih i skupih lijekova.
Predsjednica Odbora naglasila je da potrebe trebaju biti utvrđene na razini zdravstvenih centara, treba imati jasne smjernice liječenja i pratiti njegove ishode. Taj lijek nije jedini slučaj nedostupnosti skupe terapije.
Tako skupe lijekove ne mogu si priuštiti ni mnoga bogatija društva, tim više što ti lijekovi još uvijek nisu dovoljno provjereni. Zbog toga neće mnogi dobiti znatno jeftinije i učinkovitije lijekve ili lječenja svojih bolesti. Tako populisti uništavaju zdrastveni sustav.