Tabatha Spacek iz Baytowna u Teksasu godinama je živjela s teškim simptomima za koje liječnici nisu imali objašnjenje. Prve znakove da s njezinim tijelom nešto nije u redu primijetila je još s 15 godina, kada su je počeli mučiti jaki bolovi u trbuhu. Danas 37-godišnja majka petero djece kaže da su bolovi bili toliko snažni da bi se presavila i jedva disala. 'Stalno sam kao mlađa pitala mamu: osjeća li se svatko ovako cijelo vrijeme? Bilo je užasno', prisjetila se za People.
Unatoč čestim odlascima liječniku, odgovora nije bilo. Kaže da nitko nije znao što se događa, pa je jednostavno nastavila živjeti s boli. Napadaji su se javljali otprilike jednom mjesečno, a s vremenom su toliko narušili njezin svakodnevni život da je morala napustiti srednju školu i obrazovanje nastaviti od kuće. Kako je odrastala, simptomi su postajali sve češći i sve teži. Uz bolove su se počeli javljati razdražljivost, tjeskoba i promjene raspoloženja. Tabatha je naposljetku napustila posao kako bi se posvetila djeci, no zdravstveni problemi nisu nestali, nego su postali još izraženiji.
Posebno je primijetila da joj se stanje pogoršava čak i nakon jedne čaše vina. S vremenom su se pojavile i slušne halucinacije; čula bi kako je dozivaju članovi obitelji ili kao da netko kuca na prozor. Ponekad bi, kaže, vidjela muškarca kako stoji u njezinu ormaru. Uplašila se da možda ima shizofreniju, ali liječnici su i dalje odbacivali njezine brige. Neki su, tvrdi, čak sugerirali da izmišlja simptome kako bi došla do lijekova.
'Zbog toga se osjećate kao da želite odustati. Želite pomoć, ali medicinski stručnjaci vam ne pomažu. Samo to otpisuju i ignoriraju vas', rekla je opisujući to razdoblje života. Preokret se dogodio nakon smrti njezine bake, koja je 2024. preminula od raka pluća. Pregledavajući bakinu staru medicinsku dokumentaciju, Tabatha je otkrila da je baka imala dijagnozu rijetkog genetskog poremećaja koji se zove akutna intermitentna porfirija, odnosno AIP. Riječ je o stanju koje može izazvati upravo mnoge simptome s kojima se Tabatha borila gotovo 20 godina.
Genetsko testiranje potvrdilo je da i ona ima AIP. Dodatne pretrage pokazale su da isti poremećaj imaju i njezina majka, sestra te tri kćeri. Prema Američkoj zakladi za porfiriju, AIP je rijedak poremećaj koji uzrokuje manjak enzima hidroksimetilbilan sintaze, što može dovesti do nakupljanja toksina u tijelu. Mnogi ljudi s tim poremećajem nikada ne razviju simptome, ali među onima koji ih imaju većina su žene. Simptomi se često počinju javljati oko puberteta, zbog hormonalnih promjena, a kod nekih pacijenata mogu biti i životno ugrožavajući.
Tabatha je službenu dijagnozu dobila u prosincu 2024., no trebalo joj je još nekoliko mjeseci da pronađe stručnjaka koji zna kako liječiti ovu bolest. Danas izbjegava uobičajene okidače, među kojima je i alkohol, te jednom mjesečno prima injekcije posebnog lijeka koji pomaže smanjiti nakupljanje toksina u organizmu i držati simptome pod kontrolom. Kaže da zahvaljujući liječenju sada ima tri ili četiri 'dobra dana' tjedno. Dovoljno se oporavila da može online pohađati fakultetsku nastavu i raditi na stjecanju diplome. 'Ne mogu se previše žaliti, jer barem imam nekoliko dobrih dana svaki tjedan. Bolje je nego nijedan', poručila je.
Nikad vas neće izdati: Ova 4 horoskopska znaka najodaniji prijatelji koje ćete ikada imati
Otvori KEKS Pay
