Sabrina Burlando nije planirala postati viralna, samo je željela da se netko tko živi s urođenom ptozom osjeća manje usamljenim nakon što ona podijeli vlastito iskustvo s tim stanjem. Dijagnozu, koju je naslijedila od oca, dobila je odmah po rođenju. Urođena ptoza utječe na mišiće koji podižu kapke, pa je kod nje odmalena sve bilo drugačije, od načina na koji trepće do toga kako joj oči izgledaju na fotografijama, piše People.
Kada je imala tri godine, prošla je operaciju koja joj je pomogla da ponovno može treptati, ali ne na način koji većina ljudi očekuje. Danas, kaže, trepće uz pomoć mišića obrva, zbog čega joj oči djeluju manje od prosjeka. Sam zahvat ne pamti jasno, no pamti strah i zbunjenost: kao dijete nije razumjela zašto joj je potrebna operacija i po čemu se razlikuje od drugih.
@sabs.secret1 Replying to @˗ˏˋglendy´ˎ˗ #fyp #ptosis #condition #relatable ♬ original sound - Sabrina🧸
Kako je odrastala, razlika je postajala vidljivija. U osnovnoj školi su je zadirkivali, pa je, priznaje, mrzila odlazak na nastavu. Teškoće su se nastavile i u srednjoj školi, a kasnije i na poslu. Preokret nije došao promjenom izgleda, nego perspektive: shvatila je da je puno važnije kakva je osoba, nego kako izgleda. Ipak, to nije bilo lako u eri društvenih mreža. 'Savršena' lica i filtrirana ljepota, kaže, iskrivili su joj doživljaj sebe, pa je dugo pokušavala sakriti ono po čemu se razlikuje, osobito pri upoznavanju novih ljudi.
Nedavno je odlučila prestati se skrivati i otvoreno progovoriti o ptozi na TikToku, ne zato da bi postala poznata, nego da pronađe nekoga tko to razumije. Iznenadila ju je reakcija: umjesto vala mržnje, dočekala ju je toplina i mnoštvo poruka ljudi koji dijele slična iskustva. Posebno ju je dirnula poruka majke koja je napisala da i ona i njezina 13-godišnja kći imaju ptozu, da nikad nisu upoznale nikoga s istim stanjem te da će kćeri pokazati Sabrininu stranicu.
U tom je trenutku pomislila na sebe s 13 godina i na nesigurnost koju je tada osjećala. 'To mi je značilo sve', priznaje. Danas želi samo jedno: da djeca, tinejdžeri i roditelji koji žive s urođenom ptozom znaju da nisu sami i da je različitost nešto što se može slaviti.
Otvori KEKS Pay
