Dugo očekivani lijek za liječenje Duchenneove mišićne distrofije od danas je dostupan hrvatskim bolesnicima na teret obveznog zdravstvenog osiguranja, jednako kao i u drugim državama EU. Upravno vijeće HZZO-a prihvatilo je prijedlog Povjerenstva za lijekove koje je dalo pozitivno mišljenje za stavljanje lijeka s djelatnom tvari givinostat na važeću listu lijekova.
Lijek je indiciran za liječenje Duchenneove mišićne distrofije u pokretnih bolesnika u dobi od šest godina i starijih, uz istodobno liječenje kortikosteroidima. Od ove bolesti u RH boluje 50-ak dječaka.
”HZZO je, svjestan važnosti lijeka za koji do sada u Hrvatskoj nije postojala alternativa u liječenju ove rijetke genetske bolesti, te je, uvažavajući prirodu bolesti i utjecaj Duchenneove mišićne distrofije na život oboljelih i njihovih obitelji, u najkraćem mogućem roku učinio sve kako bi on bio dostupan pacijentima koji ga trebaju”, izjavio je Zvonimir-Ante Korda, ravnatelj HZZO-a.
Naveo je kako je nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet u RH zahtjev podnio 15. lipnja 2026. godine, nakon čega je HZZO brzom reakcijom omogućio stavljanje lijeka zaštićenog naziva Duvyzat na listu lijekova HZZO-a, te će on biti dostupan od danas. “Očekujemo da će lijek biti djelotvoran, usporiti napredovanje bolesti, očuvati funkcije mišića i pridonijeti poboljšanju kvalitete života malih pacijenta. Ishodi liječenja će se pomno pratiti, te će o njima javnost pravodobno biti obaviještena”, poručio je prim. Korda.
FOTO Apokaliptični prizori iz Kanade: Građane guši otrovni dim, nebo je poprimilo sablasne boje
Otvori KEKS Pay
