POREMEĆAJ - str. 5 | Večernji.hr

Michael ne može pronaći posao niti normalno komunicirati s ljudima jer svakih nekoliko minuta - podrigne.

Na sreću, otkrila je dijagnozu vrlo brzo pa ima velike šanse za oporavak.

Djevojka je prestala jesti i živjela je na bombonu i pola keksa godinu dana, a nakon što je kolabirala, shvatila je da mora nešto poduzeti.

Samo 179 ljudi na svijetu ima ovu bolest te im je ona uglavnom dijagnosticirana s dvije godine, a njihov životni vijek je 15 godina.

Na sudu su oboje dali iskaze. Naime, 50-godišnjak je rekao da, dok su bili u vezi, je djevojka više ozlijedila njega nego što je on nju.

Roditelji mlade Daisy vjerojatno nikada neće saznati zašto je u tijelu njihove 19-godišnje kćeri zarobljena beba.

Angelmanov sindrom rijedak je genetski poremećaj koji često prate smijeh, ali i epileptički napadaji i problemi u razvoju.

Sada govori poljskim naglaskom, a pojavljuju se i talijanski i francuski naglasci. Ako je pod stresom, počinje govoriti ruskim naglaskom.

Nekoliko godina kasnije, nakon brojnih pretraga, nitko ne zna što mu je.

Mladoj su srednjoškolki otežane svakodnevne aktivnosti poput hodanja, pripreme hrane i češljanja kose.