Talijani žele operirati srce, HZZO neće platiti

Ovo šta radi hzzo je sramota, mi svi plačamo tu silnu administraciju od koje nemamo nikakve koristi.U hzzo sve rade da bolesnima ukinu sve više prava !

ISPRIKA - prethodni tekst je upisan pod pogrešnom temom.

Saška, vjerujem da te osobna involviranost čini subjektivnom - dijete ima otežan govor zbog malformacija nepca i skeleta glave, kao i zbog makroglosije (povećanog jezika) a ne zbog nedostatka zubića. Inače kaptopril nije lijek za Downov sindrom, već je ACE inhibitor koji se koristi u liječenju hipertenzije. Djeca sa Downom znaju biti vrlo draga, topla i privržena - osobno poznajem nekolicinu - i mogu se vrlo dobro adaptirati na život u obitelji, no o nekakvom relevantnom IQ nema govora - oni se, nažalost, nikada ne mogu brinuti sami za sebe. Isto tako, apsolutno si u pravo - svatko zaslužuje život, i za sbakga bi se bez obzira na cijenu trebalo sve pokušati učiniti. Nažalost, medicina nije svemoćna - nekada je rizik zahvata jednostvno previsok, nekada i liječnici kockaju previše - teško je biti pametan i uvijek donijeti najispravniju i najbolju odluku...najgore je onome tko treba odlučiti - pristati li na rizičnu operaciju koju dijete možda neće preživjeti, ili mu nastojati omogućiti što kvalitetniji i dulji život bez zahvata. A to su, na kraju, ipak roditelji djevojčice.

Taj HZZO ništa ni ne plaća, sve si moraš sam kupit, ja sam trebao neku tekućinu za valjda smekšavanje šavova, kirurg mi kaže treba ti to, HZZO neće ni ćuti, ništa ne žele platit sve si moraš sam kupit. Katastrofa, imam minimalno 10 drugih primjera.

Downov sindrom je kromosomopatija - trisomija 21.kromosoma (umjesto 2 ima tri kromosoma) i manifestira se mentalnom retardacijom te poremećajima niza organskih sustava.Kardijalne malformacije (najčešće defekt septuma atrija i ventrikla ali i transpozicija velikih krvnih žila) se javljaja u oko 40% slučajeva, uz ostale poremećaje, poput malformacije kranija,nisko položene uške, kose oči , prevelik jezik za usnu šupljinu, deformacije jednjaka i probavnog sistema....ne postoji blagi Downov sindrom - postoji samo manje ii više manifestacij u sklopi sindroma. Ovo dijete, nažalost, ima izražene ozbiljne malformacije.

HZZO neće platiti. Pa normalno da neće! Ljudi moji, mora se razumit da nema šoldi! Ne može se platiti za ovo dijete (ma ko je uopće ta mala, tko su joj ćaća i mater??) i platiti bolnički apartman za bivšeg pridsidnika vlade koji se malo prehladio sa malo vitra! Kako to nećete shvatiti??

A i nema se novaca za Vas! Pa ne more bit i za te Vaše škole i za financiranje Mostarskog sveučilišta!

Jako mi je žao male djevojčice idala bih sve da ju uspiju operirati i spasiti ali sa osobnim iskustvom sa plučnom hipertenzijom i atrijalnim septalnim defektom(rupicom na srcu)mislim da je doktor sa rebra u pravu

mirjana! talijani bi je operirali ,ti slušaj samo jednog doktora i sa takvim razmišljanjem ti želim zaista sve najbolje,hzzo štedi novac na svima, znam na vlastitom iskustvu zato te bajke pričaj onima koji neznaju šta je hzzo

Alcmene, imas potpuno pravo u vezi svega medicinskog sta si rekao/la, ali tu djevojcicu poznam osobno i pokazuje iznimne sposobnosti sto se tice inteligencije, jedino je govor u zaostatku zbog nedostatka mlijecnih zubica, koji su ustvari povadeni jer su se kvarili zbog dvije godine provedene na lijeku captoprilu, pa ako znas sve o downu, onda znas i koji je to lijek. Bez obzira na down, svako djete zasluzuje zivot

Alcmene, Zašto je onda PRVI puta odbijena operacija u Italiji (Massi), nakon što su se i kirurzi (stručnjaci) sa Kantride tj. KBC Rijeka i \"Velestručnjaci\" iz Italije, jedan od kojih poštovani dr.Bruno Murzi, tražili hitnu operaciju u Italiji jer zbog premalo operativnih uređaja (prilagođenih dječijem uzrastu) itd., te post-operacijske njege, operacija NIJE moguća u RH. Dok su još tlakovi u srcu, plučima, žilama se koliko toliko normalizirali! Saznao sam da su čak roditelji slali dijete u Mariju Magdalenu(dječija klinika za kardio), prije slanja žalbe na prvobitno rješenje. Gdje su se također vratili sa potvrdom da je mala Andreica neoperativna u RH. Donijeli su odluku na žalbu bez da im je uručena posljednja kateterizacija sa KBC Rebra, naravno odbijanac. Zanima me zašto su tražili uopće da se radi kateterizacija u Zagrebu, \"Što su kirurzi i dr. u Rijeci pohađali neki različiti \"ŠAMANSKI\" Medicinski Fakultet?!\" Ili se samo radi o prepucavanju Zagreba i Rijeke te ovi gore žele dokazati svoju postojanost, \"ne/procijenu\" ili bolje NE/STRUČNOST! A Andreici vrijeme ističe kao piješćani sat. Allo ljudi, pa to je dijete sa stvarno teškim problemom, Tko ste vi da odlučujete o takvoj stvari \"BOGOVI\" ili imate samo takav sindrom, čest pored vaših silnih titula prije imena.. Dragi moji dottori i dottoresse, sjetite se Hipokratove zakletve, valjda vam ona nešto govori o životu i vašem načinu gledanja na pacijente. Za koji vrag svaki mjesec moj poslodavac plaća zdravstvo, a kada ti stvarno treba pomoć, dobiješ odbijanac. Viva HZZO!