Brooke Eby, poznata zagovornica prava oboljelih od amiotrofične lateralne skleroze i kreatorica sadržaja koja je otvoreno dokumentirala svoju borbu s ovom neizlječivom bolesti, preminula je u 38. godini života. Brooke izgubila životnu bitku s neurodegenerativnim stanjem koje postupno i nemilosrdno pogađa motoričke neurone. Njezinu je smrt potvrdio Marc Benioff, izvršni direktor tvrtke Salesforce u kojoj je radila, nazvavši je nevjerojatnom ratnicom čiji bi izrazito pozitivan stav mogao otopiti ledenjak. Vijest je duboko potresla brojne pratitelje, kao i organizaciju ALS Network s kojom je blisko surađivala posljednjih godina.
Njezini prvi zdravstveni problemi počeli su još 2018. godine kada je primijetila neobičnu napetost u mišićima nogu i otežano hodanje, što su njezini bliski prijatelji ubrzo počeli primjećivati na svakom koraku. Iako je prvotno mislila da je riječ o bezazlenom mišićnom ili ortopedskom problemu, uslijedile su duge godine obilazaka raznih liječnika, brojnih pretraga i nesigurnosti jer stručnjaci nisu mogli odmah postaviti točnu dijagnozu. Prava istina otkrivena je tek 2022. godine kada je tridesettrogodišnja Brooke Eby saznala konačnu dijagnozu koja obično pogađa osobe starije od šezdeset godina i nosi očekivani životni vijek od dvije do pet godina. Njezin se život tada nepovratno promijenio, no čvrsto je odlučila da neće posustati pred takvom sudbinom.
FOTO Sjećate li se Vrtirepke iz kultne serije? Vlasta Knezović danas živi daleko od očiju javnosti
Umjesto povlačenja u sebe i tišine, Brooke je svoju novu svakodnevicu odlučila javno dijeliti na platformi TikTok pod imenom @limpbroozkit, gdje je vrlo brzo okupila stotine tisuća vjernih pratitelja. Kroz svoje je objave prikazivala sirovu stvarnost života s terminalnom bolesti, ali je to činila s nevjerojatnom dozom iskrenosti i crnog humora koji je odmah osvojio srca publike. Redovito je objašnjavala komplicirane medicinske pretrage, pad motoričkih sposobnosti i svakodnevne izazove s kojima se susreću njezini roditelji kao primarni njegovatelji, uspješno izbjegavajući klasične suhoparne statistike. Željela je da ljudi stvarno vide i osjete što bolest čini ljudskom tijelu, duboko se nadajući da će takav pristup potaknuti veća ulaganja u klinička istraživanja.
Unatoč brzoj progresiji bolesti i sve većim fizičkim ograničenjima, Eby je nastavila raditi u tvrtki Salesforce, gdje su joj poslodavci omogućili potpunu fleksibilnost i prilagodbu radnog okruženja. Kolege su joj pružili snažnu i kontinuiranu podršku, a njezina je priča postala vrhunski primjer kako radne organizacije mogu zadržati i podržati radnike suočene s najtežim zdravstvenim krizama. Zahvaljujući takvoj radnoj sredini, osnovala je digitalnu zajednicu za oboljele i njihove obitelji, čiji je cilj bio pružiti sigurno mjesto za razmjenu iskustava u stvarnom vremenu. Njezina je javna predanost u konačnici rezultirala prikupljanjem gotovo milijun dolara za neophodna istraživanja ove razorne bolesti.
U lipnju ove godine organizacija ALS Network dodijelila joj je nagradu za zagovornicu godine, čime je službeno prepoznat njezin ogroman utjecaj na podizanje svijesti u javnosti. Prihvaćajući to veliko priznanje, Eby je naglasila kako nije birala svoju bolest, ali je zato odabrala biti glasna, ireverentna i potpuno iskrena o svemu što ona donosi sa sobom. Istaknula je kako je neizmjerno zahvalna na nagradi jer joj to pokazuje da barem na svoj specifičan način pomaže drugima koji prolaze kroz istu agoniju. Predsjednica spomenute organizacije, Sheri Strahl, tom je prilikom izjavila kako je Brooke nepovratno promijenila način na koji svijet gleda na ovu bolest, donoseći vedrinu u nevjerojatno mračne trenutke.
Posljednjih mjeseci njezino se zdravstveno stanje drastično pogoršavalo, pa su tako glasovne naredbe i napredna tehnologija praćenja pokreta očiju postali jedini način na koji je mogla komunicirati s okolinom i uređivati videe. Iako joj je glas postajao sve tiši, a tijelo gotovo potpuno paralizirano, kreatorica sadržaja Brooke Eby ni tada nije gubila onaj prepoznatljivi borbeni duh po kojem će ostati upamćena. Često je u intervjuima isticala kako ne mari previše za velike riječi o ostavštini, već samo želi da ljudi, kada čuju naziv ove bolesti, mogu zamisliti lice stvarne osobe i shvatiti koliko brzo ona uzima živote. Njezina neobična hrabrost osigurala je da se njezina snažna poruka nastavi širiti i dugo nakon njezina preranog odlaska.
Otvori KEKS Pay
