Otkako je moj tata poginuo na Velebitu, nemam ni za lijekove
Zagrepčanka, koja je prije devet godina oboljela od multiple skleroze, živi od 1400 kuna invalidske mirovine.
Komentari 21
Da ponovim dio komentara, trenutno se u svijetu istražuje mogućnost da je MS možda vaskularna bolest CCSVi 06.05.2010. u Rijeci će prof.dr. Živadinov koji provodi studije o CCSVI držati predavanje. Ne znam čemu je brisan moj komentar, ako su linkovii bili problem admin ih je mogao ukloniti ili je ovo mjesto za veličanje lijekova, a druga mišljenja i nove spoznaje su a priori zabranjene??
jadan onaj koji oboli u ovoj korumpiranoj i bezosijećajnoj državici....tolika količina bešćutnosti.licemjerja.laži i nadasve primitivizma i zla, rijetko se gdje sreće...ali ima još dobrih ljudi, i radi njih sunce sija........Bog će vas sve stavit na mjesto vragovi ljudski..životinje su anđeli prema vama..
Di su sad ovi nogometasi razmazene zvijezde sto \"zaradjuju\" 350 000 kuna mjesecno u ovoj siromasnoj zemlji,a vani da se i ne govori.Mijenjaju automobile kao carape pa bi mogli pomoci i ovakvim ljudima,,,,ali nazalost nitko se nije najeo u bogatoj kuci.
Ova me PRIČA strašno pogodila! Iz 2 razloga. Godinama sam radio u zrakoplovstvu, njenog oca, vjerojanto nisam, ili jesam, poznavao. Ali u istome avionu, poginuo mi je i prijatelj, cpt. Miljenko Bartolić, na čiji zadnji oproštaj, u nekom Brdovcu, došlo tisuću ljudi, među njima i elita kao Zlatko Mateša, Gucić-GETRO, itd. Drugi razlog jest, što sma bio gost u emisiji OTVORENO, kad je do mene sjedio Predsjednik hrvatske Multiple Skleroze. Bilo je to cca 2004 godine. Javno sam rekao da sam šokiran nemarom prema hrvatksim MS bolesnicima, jer moj najbolji makedonski prijatelj, također je obolio od MS-a, i u Makedoniji prima skupe ljekove, koje mi u Hrvatksoj ne damo!! 101 puta sam rekao, a sada ponavljam, zato i 13.05.2010., emigriram u Kanadu. HRVATKSA ima 2 SVJETSKE SRAMOTE. Jedno je PRAVOSUDJE, pa ćemo tek zaglaviti za EU, posebno katstorflani UPRAVNI i TRGOVAČKI sud! Druga SRAMOT jest ZDRAVSTVO i SOCIJALNA SKRB. Mi smo tu stvarno BANANA. Naši slijepci, priamju manje, nego u Albaniji i Srbiji! Naši bolesnici, kao Astrid, gore prođu, nego na Zapadu, ili Istoku kjem se volimo rugati! Da ne lažem, vidi zpadjenblog, pred moje napuštanje Hrvatske! Drž se ASTRID, PESIMIST sam za SUSTAV, ali ljudi će pomoći!! Kao što je mene spasio Boško Matković, od KRAJA, koje mi namijenili ivan Mišetić, Kaljmete Božo, Đurđa Adlešič, i njihov izvršitelj KEMIČNI DADO, Mđimurje!!
Teško mi je čitati ovakve priče. Tužno je kada se netko nađe u ovakvoj situaciji i jednostavno je bespomoćan. Za ovakve ljude trebala bi postojati neka konstantna podrška i pomoć, ono što će se sada skupiti neće biti zauvjek :(. Ova država nema razumjevanja ni tolerancije za bilo kakve različitosti a ukoliko si zbog istih i hendikepiran život ti je stvarno težak. Držim palćeve Astrid da ne posustane duhom. Kakav je to svijet u kojem lopovi i ubojice žive u luxuzu zatvora besposleno i bezbrižno gdje im mi sve plaćamo, a ljudi koji zaslužuju priliku za normalan život moraju moliti za pomoć? Zatvorenike, pogotovo ove naše političke lopine treba u lance i neka rade, kopaju, čiste, ko u USA filmovima, neka služe zajednici i pomažu ljudima koji žive pošteno..Eto, možda nema veze sa ovim, ali koga mi to hranimo dok za bolesne i nemoćne ljude nemamo?? :(
Heaven, Dragi prijetelju, vrlo sam zainteresiran da nesto vise saznam o tome prof. Dr. Zivadinov-u i njegovim istrazivanjima. Molim ako je moguce dobiti LINK preko kojega bi saznao vise o njegovime istrazivanjima, ta bolets je opaka. Osobno nema MS aliali meni draga osoba je obolila i dnveno si daje injekciju samo da uspori razvoj bolesti. Na srecu zivim u zmedlji gdije lijekovi nisu problem i netreba ih posebno placati, posebno kod ovakovih slucajeva.
jankoprekobrda, upiši u google ccsvi i bnac i otvoriti će se mnoštvo stranica o nečemu o čemu VL nije želio pisati, a mail (osobno moj) su dobili još u 1/2010. do danas imam odgovor od Ministarstva zdravstva od Hrvatske liječničke komore etc. Samo se našao jedan vrlo nadobudni administrator i ne znam čime izazvan obrisao moj komentar sa linkom na FB i peticiju. Fakat mu ili joj služi na čast takvo administriranje.
Niti u Hrvatskoj se ne plaća interferon i kortikosteroidi. Dok se kortikosteroidi dijele šakom i kapom za sve, od upale žbrljmrlj pa sve do MS,RA, chrona i sl., interferoni se dobivaju po recimo regulama, a zapravo isto po babu i stričevima. No nije niti bitno, jer se nitko upotrebom istih nije izlječio, ovo o čemu mi admin ne da da postavim link je možda rješenje UZROKA, ali svakako su istraživanja u toku. Dozvolite i pomognite nam da se pregledamo, potpišite peticiju, ako imate fb stranica je \"Multipla skleroza i CCSVI Croatia\" i na njoj možete naći gotovo sve što vas zanima, kao i link na peticiju
Srebotnik dragi, Multipla je strasna bolest. Strasna I prestrasna. Mjesecni izdaci za lijekove su circa oko 10 000 kuna ili 2 200 kanadskih dolara. Minimum. Svaki mjesec. Drugo. To su ljudi koji ne mogu zivjeti sami. Gospodicni Govejsek bit trebalaa I placena medicinska sestra. Lijekovi koji su njoj potrebni su katastrofalno skupi I skoro pa nigdje nisu pokriveni. Zelim gospodicni Govejsek sve najbolje. Zalim sto joj se privatni zivot raspao. Uputit cu vrlo dobru prijateljicu na ovu pricu. Gospodicna Govejsek, glavu gore!!!!
Podrzite CCSVI, i ne dajte da izblijedi zbog toga sto mocne farmaceutske kompanije ne vide interes u njemu. Internet je medij koji to sigurno nece dopustiti. Dobre vijesti dolaze iz Kuvajta kao prve zemlje na svijetu koja je uvela CCSVI kao sluzbenu terapiju protiv multiple. Ljudi drzite se, pobjedit cemo je.
Vidim da od administratora ni traga ni glasa, niti odgovora na moje pitanje. S obzirom da ne znam razlog brisanja mog komentara koji je sadržavao link na peticiju evo potupnog teksta peticije u kojem se istina ne borimo za pravaa sjevernih medvjeda za slobodno šetanje ulicama Londona ili za slobodno jedenje sladoleda na javnim mjestima, nego pokušavamo ostvariti pravo na obavljanje jedne pretrage koja će pokazati imao li ili ne sužene vene koje su možda uzrok MS-a. evo tekst peticije: MULTIPLA SKLEROZA i PROCEDURA PROF. PAOLA ZAMBONIJA Istraživanje koje je proveo prof. Paolo Zamboni vaskularni kirurg, sa Sveučilišta Ferrara u Italiji pokazalo je novo svjetlo na noćnu moru bolesti multiple skleroze(MS-a), desetljećima se vjerovalo da je MS autoimuna bolest, ali prof. Zamboni je dokazao važnu povezanos između MS-a i vaskularnog poremećaja. Testirano je stotine MS bolesnika i kod velike većine se pokazalo da imaju malformacije velikih vena vrata i trupa tj. kako je prof. Zamboni definirao CCSVI(kronično cerebrospinalna venska insuficijencija). Tretiranje CCSVI-a kod MS pacijenata ima izrazito blagotvorno djelovanje na tijek bolesti u smislu zaustavljanja napretka bolesti pa čak i na poboljšanje općeg stanja oboljelog. Pomozimo jedni drugima da ovo veliko otkriće zaživi i na našim klinikama, te da pomogne preko 8000 oboljelih od MS-a u Hrvatskoj, te da žive normalnim životima. Trenutno, za terapiju oboljelih u Hrvatskoj se godišnje izdvajaju milijuni kuna. Takve terapije su djelotvorne u samo 30% slučajeva usporavanjem tijeka bolesti. I nisu lijek! Teorija prof. Zambonija ima potencijal trajno poboljšati život oboljelih od MS-a, a možda i izliječiti. Mi dolje potpisani zahtjevamo od Vlade Republike Hrvatske, Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi Republike Hrvatske, Predsjednika Republike Hrvatske i Saveza Društva Multiple Skleroze Hrvatske da potaknu pokretanje studije sa ciljem utvrđivanja prisutnosti CCSVI-a kao i odgovarajuće tretmane kako bi se CCSVI uklonio kod svih oboljelih osoba sa MS-om bez odgađanja. Link na peticiju neću staviti, admin ga ima u mom obrisanom komentaru, ako želi i smatra potrebnim neka ga stavi, na njgovu dušu i odabir.
velika podrška CCSVI-u i istraživanjima Heaven, neka te ne čudi što ti je post s linkom izbrisan...nažalost u rh ne postoji medij ili novinar kojega nije zahvatila cenzura, moćne ruke raznih lobija...nažalost ali to je realnost
zahvala večernjem što je bar sa jednom pričom o oboljelom od ms izašao u javnost pokuda večernjem jer je od prije božića 2009. godine preplavljen mailovima sa molbom da posveti jedan članak o ccsvi dobili ste sigurno više od stotinuu mailova sa kompletnim prilozima (o čemu se točno radi, linkovima, razmišljanjima oboljelih,....) stvarno ste u ovim mjesecima mogli zadužiti nekog novinara da na temelju toliko iscrpnih mailova potroši nešto radnog vremena i napiše članak začudo nama u prilog idu ova recesijska vremena, metodom koja je već poznata vaskularnim kirurzima (dakle ne moraju se potrošiti silna sredstva na edukaciju samo na usavršavanje) može se značajno popraviti zdravstveno stanje oboljelih te ih time osposobiti ili učiniti sposobnijima za život i privređivanje te uštedjeti ogroman novac koji se daje raznim farmaceutskim kućama profitirali bi i oboljeli i država kako i sama pripadam \"klubu\" oboljelih pružam svu podršku Astrid, no nažalost to baš i nije nešto Astrid, bilo je govora da sada i umirovljenici u invalidskoj mirovini mogu raditi honorarno, znam da se to prije nekoliko godina nije smjelo, provjeri jeli stvarno tako puno sreće u tvojoj borbi za ozdravljenje
Sa stranica Društva MS Primorsko goranske županije: Profesor Robert Živadinov jedan je od vodećih svjetskih znanstvenika na području multiple skleroze. Na našu zamolbu pristao je održati predavanje u svojoj rodnoj Rijeci o najnovijim istraživanjima o povezanosti CCSVI i MS-a. O O istraživanjima njegovog instituta o vezi između poremećaja CCSVI i oboljelih od MS-a izvijestili su gotovo svi vodeći svjetski mediji. Ovo je prilika da nam profesor Živadinov osobno prenese novosti, ali i da odgovore na neka pitanja. Oboljeli, njihove obitelji, novinari i ostali zainteresirani pozvani su prisustvovati predavanju \"CCSVI i MS\" koje će se održati 06.05.2010. u 17:00. u kongresnoj dvorani Transadrije, Riva boduli 1, Rijeka. Dragi Večernjakovci, budite tako dobri i pošaljite nekog novinara na predavanje i objavite članak.
a ja se duboko nadam da kako je predavanje u rijeci da će novi list popratiti adekvatno ovu tematiku
Kako je samo ovaj članak šaptom pao... admin šuti i dalje, a mi i dalje imamo MS, samo to se nije promjenilo. Od 03.05.2010. počinju prijave za ispitivanje CCSVI u Vinogradskoj. Možda se novinari počnu baviti i nečim drugim osimm starletica i njihovih atributa... Vjerujte svatko je ranjiv i može dobiti neku boleštinu, Nereagiranje ili opstrukcija u konačnici daju isti rezultat.
Treba joj pomoći ,ali glavno da dajemo za lažne invalide i njihove izmišljene bolesti a oni su zdravi i jaki ,ali naravno dali su mito i sada dobivaju po 9 000 mirovine dok pravi invalidi doslovno gladuju.Sramota!!!
180 000 kuna pomoglo bi ovoj nesretnoj zeni 7 godina!!!!! 180 000 kuna su Luka Bebic i Vesna Pusic slupali na put u Japan!!!!! Inace neka bezvezna saborska zastupnica iz juznog dijela zagreba je do sada u zvom mandatu zaa putovanja slupala oko 350 000 kuna, ili ti oko 14 godina lijecenja ove nesretnice.
Ovoj drzavi je pod hitno potrebna jos jena\"SELJACKA BUNA\", da se spasi jos ono sto se spasiti moze. Zalosne i tragicne su sudbina mnogih sitnih ljudi kojima je ova drzava postala, na zalost maceha. Pogledajte samo tu nadrkanu vladu koja sere o boljitku i nekakvim europskim integracijama. Ma muka mi je vise slusati te idiote koji ebu narod u zdrav mozak i prodavaju im muda za bubrege. Kako je moguce da netko tko je uvalio ovaj jadni narod u govna i dalje vlada, bere dobra primanja, cerekaju se kao da je sve u redu, imaju li ti idioti i malo ljudskog dostojanstva i morala. Ma imaju moj qurac, sve lopov do lopova. Kad vidim one u Saboru kako sjede, citaju novine, grickaju nokte, kopaju nos, dosadjuju se, zijevaju, pa se poslije naliju ko bedevije npr. drug Vlado Seks, a ima ih jos, i takvi vode ovaj narod, pa kud ih to vode,,,,,,pravo u provaliju.Ma gdje je TITO da tu gamad posalje na GOLI OTOK pa da tamo tucaju kamen, a mogu se i izmedju sebe ebati.......Juga je bila zakon za ovo sranje od drzave. Nisam nostalgicar i nikad nisam bio u komunistima, ali realno, oni su bili med i mlijeko u odnosu na ovu sadasnju vladajucu gamad, fujjjjj
Za komentiranje je potrebna prijava/registracija. Ako nemate korisnički račun, izaberite jedan od dva ponuđena načina i registrirajte se u par brzih koraka.
vrlo interesantno što mi je komentar obrisan, također imam MS i samo sam stavila link na peticiju kojom mi oboljeli od MS želimo da se podrži istraživanje MS kao vaskularne bolesti, molim objašnjenje brisanja linka?