Oni ne smiju niti jesti, jer boluju od Prader-Willijevog sindroma
Kada hrvatska medicina nije imala spoznaja o tome rijetkom genskom poremećaju, Ivka Čop, iako medicinski laik, odlučila je sinu davati hormon rasta, “natjerala” HZZO da to dopusti i osnovala udrugu za edukaciju i podršku drugoj djeci
Komentari 5
Bravo!! A i napokon pametan članak, kakvih treba biti što višem da ljudi saznaju makar i usput neophodne informacije. Čuda su moguća, ne bez truda, naravno, i divim se ovako jakim osobama! Svaka čast! Sretno svima! Medicina jako napreduje i uvjerena sam da će se pojaviti i lijek za ovu groznu bolest.
Tako je to kod teskih oboljenja,nema puno koristi od medicine treba se boriti i izboriti sam! Svaka cast hrabroj majci!
Sretno Jura,ne brini jer je uz tebe divna mama.Želim joj puno snage.
jako je nepravedno i tužno što majke nemaju status njegovatelja zato APEL ZDRAVSTVU!!PRIZNAJTE IM PRAVA! netko je posvojio djevojčicu s tim sindromom ako sam dobro čula od poznanika ma bog ih čuvao,to su rijetki ljudi,želim vam svima ,svojoj djeci s pws i njihovim roditeljima puno snage i dam se prava priznaju.
Za komentiranje je potrebna prijava/registracija. Ako nemate korisnički račun, izaberite jedan od dva ponuđena načina i registrirajte se u par brzih koraka.
Bravo Ivka!!! Svaka čast!!!