Marijana Mikulić: Moj sin ne govori, ne gleda u oči i ne odaziva se na svoje ime, a terapija počinje tek za 6- 9 mjeseci
Dodala je kako je nakon što je obavila zadnji pregled došla do uputa da se dječak uključi u terapiju, ali tek za 6-9 mjeseci kada će već imati tri godine.
Komentari 61
Kao prvo ovdje ne treba logoped već onda neuropedijatar i ne čeka se 6 mjeseci već 2 mjeseca a ako je hitno onda se primi i odmah.Logoped je samo za ispravljanje krivog govora i novgovora.
Draga,budi uporna i pobjediti ces i Jakov ce biti pravi decko,zelim Ti od srca svu srecu ovog Svijeta
Ja cu navesti neka imena specijalista koji mogu pomoci: Luminara Serdar, Brian Voeller, Julie Matthews (preko interneta). Od lijecnika u ZG: Ivana Blazevic, Aleksandar Soltysik. Puno srece!
Kad je dijetetovo zdravlje u pitanju, nemam tih dilema.
Prvi put kad sam odvela dijete na procjenu djecija psihijatrica je rekla da je autistican,sto je na temelju njenog nalaza samo prepisalo ostalih 5 strucnjaka...jedina slamka spasa je bila neuropedijatrica kate rogulj iz dbk koja je rekla da nece dati tu dijagnozu jer je danas popularno da djeca imaju autizam...naravno sarkastican komentar.nakon pribavljene dokumentacije zavrsili smo u klajicevoj na obradi,dijete je dobilo dijagnozu disharmonican razvoj govora i senzorne smenje.ja sam naredne dvije godine provela na koljenima dok bih ga dozivala da uspostavim kontakt oci u oci...to je muka,cijela obitelj je ispastala jer je djecak bio u centru paznje i jedini prioritet. S tim da napomenem da je tada imao 2 godine....moj sin sada ima 8 godina,ide u drugi razred...ima asistenta,ali dijete prica i ne razlikuje se od ostalih.jedina stavka koja nam je ostla je voznja biciklom...vise stavki odjednom ne moze savladati i boji se. Ja sam ponosna majka djeteta sa posebnim potrebama,jako teski dani su ostali iza nas.jedino sto bih htjela reci jeste da u sklopu obrade u klaicevoj magnetnu rezonancu mozga smo cekali godinu ipol dana iza obrade. Ja sam bogu zahvalna i na tome. Obiteljima sa teskim ostecenjima zelim jako punobsrece i strpljenja,neka vas dragi Bog cuva!!!!!!
Mi cemo se svi lijeciti sami kao i za zubare, zbog one mase ljudi koja ima na sve pravo a ne placa nista. I to uskoro jer lijecnika treba i platiti.
Eh, pa neka nam ministar Beroš i Premijer objasne na ovome slučaju koji jasno govori da više narod nema zdravstvenu skrb, kako to oni tumače da je sve u najboljem redu????? Zašto ja čekam operaciju oka dvije godine??? I kada ću doći na red, po terminu koji su mi dali, pitanje je hoće li biti taj termin ili će ga prebaciti za iduće dvije godine.???
Danas je puno lakše u brzdan baciti stotine milijuna (kojih nemamo) za maske, rukavice, testove, cjepiva nego za plaćanje lijekova i liječenje. ovakvih je priča na tisuće, no svaka jednako boli.
A joj, a tek kad uđe u žrvanj današnjeg školskog sustava koji ne trpi djecu "s felerom".Ili si 5.0 ili si deb*l. Ja već drugi put prolazim to sa dvije prekrasne duše,moje kćeri, od kojih sam jednu dala u privatnu školu da ima mir i individualni pristup.Sad će na faks jer su joj dali samopouzdanje koje je bilo na nuli nskon osnovne škole gdje je bila 4.6 odlikaš,a druga se još bori sa svojom nesavršenošću jer sa tri četvorke u svjedodžbi i ona neće moći u školu koju želi zbog bolesne metode upisa.
Mentalna retardacija.Imam prijatelja čije dijete ima identične probleme.Sada ima 9 godina i još ne govori.Nema ništa gore za roditelje.Samo zdravlje je bitno.
A i ta terapija od pola sata svakih 15 dana ne znaci nista ja sam kroz sve to prosa i odustao od države i samo privatno pune dvi godine dva puta tjedno neuropedijatar i logoped.fala Bogu evo sad mi je sin drugi osnovne i sve je OK.
vrst autizma?
Kad su moji blizanci (r. 1997.) “frfljali”, strucnjaci (vrtićki logoped, pedagog, defektolog)su mi govorili sve je to ok do 4(!) godine, “mozemo i mi radit s njima”, i jesu, ali prmalo i prerijetko (fali kadra, naravno, a djece je puno); kad sam cvilila pedijatrima da su hiperaktivni, samo su smjeskali i govorili “pa to su dečki, gospođo!” ili “ma to je fiziološki”. Kad smo napokon krenuli u suvag (koji je inče fakat najbolji), cekali smo 9 mj. na termin, pa ljetna pauza - pa smo krenuli privatno; pa opet suvag....a vrijeme ide....vec su krenuli i u osnovnu: zlo i naopako, stalne pritužbe učitelja, uspjeh osrednji, pa sad ti s njima doma i skolsko gradivo, i zadacu od logopeda...pa privatne instrukcije...na kraju im je tek u 6. razredu potvrđen ADD, individ. pristup u nastavi (mrtvo slovo na papiru jer, pogađate, nema dovoljno kadra, a ima i težih “slučajeva”, a moji imaju IQ 120+); oni na pragu puberteta, otpor prema svemu....Profesionalna orijentacija-promašaj🙈Srednja škola pakao, da, imaju i oni ind.pristup, ali “znate oni bi se ipak morali prilagoditi, osim toga srednja škola nije obavezna👿”! Savjet: kopajte rukama i nogama, inzistirajte, dosađujte! Jer u konacnici ste prepusteni sami sebi😥
Idite u bolnicu Bjelovar (ako vam Bajs dopusti) i pitajte ortopeda zašto majku koja dođe pitati za sina invalida radi invalidskih kolica šalje urologu u Zagreb.
Ako imate mogućnost potražite pomoć izvan Hrvatske. Taman da i sutra dobijete termin, ovdje vam nema tko pomoći. Nemamo kvalitetno educirane stručnjake a još manje adekvatna pomagala koja se koriste u radu.
Makni sve ekrane od djeteta (mob, tv, laprop, tablet) igraj se sa malim. Molje da se sa šefljom igra, nego da gleda u bilo kakav ekran. Velika većina početnih diagnoza autizma nestane kad dva tri mjeseca djete ne bulji u ekran.
Za komentiranje je potrebna prijava/registracija. Ako nemate korisnički račun, izaberite jedan od dva ponuđena načina i registrirajte se u par brzih koraka.
Podrška Marijani ovo su najteže stvari za svakog roditelja. Nadam se da çe malac ipak biti dobro. Sritno obitelji Mikulić.