Predstavnik nositelja odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputili pismo zdravstvenim radnicima o nepovoljnim posljedicama na jetru prilikom primjene lijeka Zolgensma koji je indiciran u liječenju bolesnika sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA).
Prijavljeni su fatalni ishodi uslijed akutnog zatajenja jetre kod bolesnika liječenih lijekom Zolgensma (onasemnogen abeparvovek) koji su se dogodili izvan Republike Hrvatske, izvijestio je HALMED. Liječnicima se preporuča kako je potrebno nadzirati funkciju jetre prije liječenja te redovito tijekom najmanje tri mjeseca nakon primjene infuzije ovog lijeka.
>> VIDEO: Pukla vodovodna cijev u Travnom kod Mamutice, park pliva u vodi